– Hiện nay, phòng sạch được áp dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như sản xuất dược phẩm, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm, phòng thí nghiệm, đóng gói, linh kiện điện tử … Bên cạnh việc kiểm soát đúng tiêu chuẩn các thông số không khí như số lần trao đổi không khí cấp, chênh áp suất, nhiệt độ và độ ẩm, hướng dòng không khí thì chỉ tiêu nồng độ hạt tiểu phân (hạt bụi) và vi sinh trong không khí đóng vai trò quyết định khi đánh giá phòng sạch. Việc sử dụng hệ thống lọc không khí trong hệ thống HVAC quyết định kết quả hai chỉ tiêu quan trọng trên.

– Chất lượng của hệ thống lọc không khí mang lại cho người sử dụng được quyết định bởi các yếu tố chủ yếu như sau:

1. 1. Chất lượng bộ lọc bao gồm vật liệu, cấu trúc và kỹ thuật chế tạo của khung lọc, màng lọc, ron lọc, keo đổ lọc.
   2. Chất lượng hệ thống HVAC bao gồm thiết kế đúng về hệ thống lọc khí, các thông số về lưu lượng, cột áp và dòng khí qua lọc.
   3. Chất lượng của hộp lọc bao gồm vật liệu, cấu trúc và kỹ thuật chế tạo, đặc biệt các chi tiết đòi hỏi kỹ thuật cao và am hiểu về ứng dụng trong sử dụng, kiểm tra.
   4. Môi trường sử dụng lọc cũng rất quan trọng.

– Hệ thống lọc bao gồm lọc sơ cấp, lọc thứ cấp, lọc hiệu suất cao. Sau khi lắp đặt hoàn chỉnh vào hệ thống HVAC – ứng dụng trong phòng sạch, cần kiểm tra độ rò rỉ lọc HEPA theo tiêu chuẩn ISO-14644-3:2019. Mục đích việc kiểm tra này để đảm bảo mức độ rò rỉ hạt bụi không khí, vi sinh qua bộ lọc HEPA nằm trong giới hạn cho phép từ đó đảm bảo chất lượng không khí đầu vào phòng sạch.

– Đây là một chỉ tiêu rất quan trọng trong quá trình thẩm định, tái thẩm định hệ thống HVAC phòng sạch, việc kiểm tra rò rỉ lọc HEPA yêu cầu có hiểu biết chuyên môn về quy trình, tiêu chuẩn, vận hành thiết bị kiểm tra, cân chỉnh và phân tích lỗi.

– Việc kiểm tra được áp dụng với các lọc hiệu suất cao (HEPA) ≥ 99.95% (test theo hạt MPPS tiêu chuẩn EN1822:2009). Việc kiểm tra này không sử dụng để xác định hiệu suất của bề mặt lọc mà để xác định độ rò rỉ qua bộ lọc, điều này ảnh hưởng đến hiệu năng không gian sạch sau khi thi công lắp đặt.

– Việc kiểm tra này được thực hiện bằng cách cung cấp nồng độ hạt bụi trước bộ lọc và tiến hành dò tìm rò rỉ sau lọc gồm khe lọc, khung lọc, màng lọc. Sau đó so sánh và tính được % hạt bụi bị rò rỉ có đang dưới ngưỡng cho phép.

– Có 02 phương pháp kiểm tra được khuyến cáo áp dụng:

+ Sử dụng máy quang phổ: đo nồng độ khối lượng hạt.

+ Sử dụng máy đếm hạt tiểu phân: đo số lượng hạt bụi.

Phương pháp sử dụng máy đo quang phổ:

+ Sử dụng máy tạo hạt bằng phương pháp khuếch tán dầu với cỡ hạt đa số là 0.3÷0.7 µm. Nồng độ hạt trước lọc khuyến cáo: 1 mg/m3 ÷ 100 mg/m3. Tùy thuộc vào khả năng lấy tín hiệu trước lọc của máy đo quang phổ mà phun một lượng hạt nhất định để kiểm tra. Thường là trên 20 mg/m3.

+ Việc kiểm tra rò rỉ lọc HEPA không vượt ngưỡng giá trị lưu lượng thiết kế của lọc, đồng nghĩa hệ thống HVAC phải được cân chỉnh hoàn tất về lưu lượng gió, chênh áp suất, nhiệt độ và độ âm để đảm bảo lưu lượng và vận tốc qua lọc sẽ ổn định và đáp ứng thiết kế.
Độ dao động trong khi test nên được kiểm soát ở mức: nhiệt độ ± 2 °C, độ ẩm ± 5 %, tốc độ dòng khí ± 5 %.

+ Việc dò tìm rò rỉ sau lọc với tốc độ không vượt quá 5 cm/s , khuyến cáo chồng mí đường dò tìm 1cm, khoảng cách phễu dò với bề mặt lọc nên nằm trong khoảng 1-5 cm.

Tiêu chuẩn chấp nhận theo ISO 14644:

+ Cấp lọc H13 (99.995% > hiệu suất MPPS ≥ 99.95%):
Giá trị xâm nhập sau lọc tối đa cho phép ≤ 0.1% thì kết quả kiểm tra sẽ được chấp nhận.
H13 filter class (99.995% > integral efficiency at MPPS ≥ 99.95%):
The downstream aerosol maximum allowable penetration ≤ 0.1% for the test to be accepted.

+ Cấp lọc H14 và cao hơn (hiệu suất MPPS ≥ 99.995%):
Giá trị xâm nhập sau lọc tối đa cho phép ≤ 0.01% thì kết quả kiểm tra sẽ được chấp nhận.
H14 filter class and higher (integral efficiency at MPPS ≥ 99.995%):
The downstream aerosol maximum allowable penetration ≤ 0.01% for the test to be accepted.

Hoặc theo sự thỏa thuận giữa chủ đầu tư và nhà cung cấp!

Thời gian kiểm tra rò rỉ lọc HEPA định kỳ theo tiêu chuẩn ISO-14644-2:2015:

– Với tần suất kiểm tra như trên, việc lựa chọn và đầu tư một bộ hộp và lọc HEPA chất lượng là rất quan trọng để tối ưu hiệu quả sử dụng, tuổi thọ và bảo vệ môi trường.

​I. Nguồn gốc ra đời:

HEPA có nghĩa là lọc không khí hiệu suất cao – “High Efficiency Particulate Air filter”. Lọc HEPA được phát triển như là một phần của dự án Manhattan, từng được sử dụng để loại bỏ chất gây ô nhiễm phóng xạ từ không khí trong sự phát triển của bom nguyên tử. Sau đó, loại lọc này đã được chính phủ tiết lộ, Tổng Công ty Cambridge bắt đầu tiếp thị và bán Công nghệ này. Công ty Camfil Farr đã mua lại Công ty Cambridge và sản phẩm, công nghệ HEPA của họ. Lọc dp là một đại diện cho Công ty Camfil Farr và các dòng sản phẩm của họ kể từ năm 1973 và chúng tôi đã tích lũy được một lượng lớn kiến thức trong lĩnh vực này.

Hình 1 Hình dáng của một số lọc HEPA
​

Quy trình sản xuất lọc HEPA của Camfil:

https://www.youtube.com/watch?v=DIJJKzbxq5A

Quy trình kiểm tra, test lọc trước khi xuất xưởng của lọc HEPA, ULPA CAMFIL kèm theo giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn:

https://www.youtube.com/watch?v=9m4Bb8qd7Uw

II. Ứng dụng:

Lọc HEPA thường được sử dụng trong hai loại tình huống, nhưng có rất nhiều các ứng dụng khác sẽ không được đề cập ở đây.

1. Tình huống thứ nhất: trong lĩnh vực phòng sạch: nơi mà mục tiêu là để loại bỏ càng nhiều bụi từ không khí càng tốt. Phòng sạch được sử dụng trong sản xuất các linh kiện điện tử nơi mà bụi có thể làm hỏng toàn bộ bảng mạch. Chip máy tính, ổ đĩa cứng máy tính, bo mạch chủ, linh kiện điện thoại di động, và một loạt các linh kiện điện tử là một vài ví dụ về các loại sản phẩm được sản xuất ở nơi mà lọc HEPA phải được sử dụng.

Hình 2 Một bản mạch điển tử điển hình
​

2. Tình huống thứ hai: lọc HEPA được sử dụng là trong ngành Công nghiệp chăm sóc sức khỏe. Trong các ứng dụng này mục tiêu là để có một môi trường vô trùng. Bụi sẽ không làm thiệt hại nhiều miễn là nó vô trùng, nhưng nó dễ dàng loại bỏ các hạt bụi hơn là để khử trùng. Ngoài ra, làm việc với các vật phẩm độc hại như virus AIDS, virus lao, vi khuẩn E. coli, và nhiều loại vi khuẩn chết người khác và virus vì lợi ích nghiên cứu, yêu cầu phải dùng lọc HEPA. Hầu hết các Công ty Dược phẩm có hoạt động rộng lớn yêu cầu phải dùng lọc HEPA từ phòng nghiên cứu đến dây chuyền sản xuất thuốc và cuối cùng là bộ phận đóng gói. Một số bệnh viện sử dụng lọc HEPA ở bàn phẫu thuật và trong khu vực cách ly bệnh lao.

Hình 3 Dược phẩm thông dụng

Hình 4 Phòng mổ điển hình
​

III. Một số thông tin khác:

Lọc HEPA được sản xuất ở hiệu suất khác nhau từ 95.0% đến 99,997% tùy thuộc vào nhu cầu. Hiệu quả được xác định bởi số lượng các hạt bụi mà phin lọc sẽ loại bỏ từ không khí. Camfil Farr có lọc HEPA sẽ loại bỏ 99,997% các hạt bụi có kích thước 0,12µ từ không khí, mà thực sự là phân loại như một bộ lọc ULPA. Một phân tử muối có kích thước giữa 20µ đến 40µ, vì vậy bạn có thể thấy được mức độ lọc mà chúng tôi đang nói đến. Phấn hoa có kích thước khoảng 10µ mà hầu như chúng ta không thể nhìn thấy bằng mắt thường, và vi khuẩn, chẳng hạn vi khuẩn E. coli có kích thước từ 0,6µ đến 15µ.

Tại Camfil Farr, mỗi phin lọc được kiểm tra riêng lẻ và được chứng nhận về hiệu suất cũng như trở lực ban đầu bởi công nghệ kiểm tra hiện đại nhất, sử dụng máy đo xuyên cho hạt bụi kích thước 0,3µ – theo tiêu chuẩn DOP (DOS thử nghiệm có sẵn), hoặc đôi quang phổ kế laser cho các kiểm tra với kích thước hạt cụ thể. Ngoài ra, thiết bị tự động quét được sử dụng để xác minh phin lọc không bị rò rỉ. Cho các yêu cầu nghiêm ngặt hơn, các phương pháp khác có sẵn. Tài liệu của dữ liệu kiểm tra được đính kèm trên khung lọc và thư xác nhận hiện có sẵn cho mỗi phin lọc. Nếu bạn không yêu cầu kết quả kiểm tra và cấp giấy chứng nhận cho mỗi bộ lọc HEPA, sẽ là khôn ngoan khi bạn yêu cầu kết quả kiểm tra và cấp giấy chứng nhận để đảm bảo nhà cung cấp của bạn đặt chất lượng sản phẩm lên hàng đầu .​

Phần cứng ở các lọc HEPA được lắp đặt cũng là một phần quan trọng của lọc, khi bạn không muốn rò rỉ không khí hoặc bypass xung quanh lọc. Lọc Farr và dp có khung lọc HEPA và phần cứng để chống rò rỉ hoàn toàn khi lắp đặt lọc HEPA.

SO SÁNH LỌC ULPA VÀ LỌC HEPA

1. Khái niệm về bộ lọc ULPA

Bộ lọc ULPA phòng sạch, cách gọi khác là bộ lọc Ultra-HEPA, là cấp độ tiếp theo của quy trình thanh lọc không khí từ các bộ lọc HEPA bắt 99,999% các hạt không khí có kích thước 0,3 microns và nhỏ hơn nữa từ không khí đi qua bao gồm cả khói thuốc, phấn hoa và bụi.
Tiêu chuẩn bộ lọc ULPA: EN1822 (99,9995%@0,12 micron)

Ứng dụng : Lọc phòng mổ bệnh viện, lọc phòng sạch…

Chất liệu bộ lọc ULPA: Sợi thủy tinh/sợi tổng hợp ; Khung : Khung Gỗ, khung nhôm hoặc khung GI…

2. Khái niệm về bộ lọc HEPA

HEPA có nghĩa là: Hạt không khí hiệu năng cao, HEPA là một phương pháp lọc rất hiệu quả, cái mà các hạt được lấy bằng kính hiển vi từ không khí xung quanh khi nó đi qua bộ lọc HEPA. Vùng bộ lọc HEPA với nhiều hiệu quả phụ thuộc vào kích thước của các hạt. Hiệu năng lọc không khí của bộ lọc HEPA đạt đến 99,97% các hạt và chỉ cho phép các hạt có kích thước 0,3 micron hoặc nhỏ hơn đi qua bộ lọc
Tiêu chuẩn: EN1822-H13 (lọc HEPA H13)
Ứng dụng : Lọc phòng sạch trong bệnh viện, những nơi có yêu cầu bụi thấp
Chất liệu bộ lọc : Sợi thủy tinh/sợi tổng hợp ; Khung : Khung nhôm, khung Gỗ, khung GI hoặc khung Inox…
3. Sự khác nhau về khả năng lọc bụi giữa bộ lọc ULPA và bộ lọc HEPA

– Bộ lọc ULPA có khả năng lọc hạt bụi có kích thước nhỏ hơn, với hiệu năng lớn hơn gấp 10 lần so với các bộ lọc HEPA
– Bộ lọc ULPA được kiểm tra và đánh giá để loại bỏ các hạt có kích thước 0,12 micron và lớn hơn nữa, ở một hiệu năng là 99,9995%
– Bộ lọc HEPA loại bỏ được các hạt 0,3 micron và lớn hơn ở hiệu năng là 99,99%.

4. Sự khác nhau về thời gian sử dụng của bộ lọc ULPA và bộ lọc HEPA

– Bộ lọc ULPA đắt tiền hơn bộ lọc HEPA, hiệu quả lọc sạch với chất lượng cao hơn, thời gian thay thế bộ lọc ULPA sau khi sử dụng từ 3->5 năm, tùy thuộc vào chất lượng của không khí xung quanh và bộ lọc trước thường được thay thế như thế nào ; thời gian thay thế bộ lọc HEPA thường sớm hơn thường là 6 tháng-1 năm sau khi sử dụng.

Khi cần thêm thông tin hỗ trợ về sản phẩm, cần tư vấn về kĩ thuật về các dòng lọc thô, lọc tinh, lọc HEPA Camfil, ULPA Camfil và hệ thống lọc bụi Dust collector Camfil (Gold Series) xin Quý anh chị vui lòng liên hệ:

Nguyen Viet Hoang
Sales Department.

27 MEE Corp
Cell: + 84 937644666
Fax: + 84 2862568463
Email: hoang@27mec.com.vn
Address: 340 Truong Chinh street, District 12, HCM city, Vietnam
Website: www.airfiltech.vn

1. Phòng sạch là gì?

Nếu cần nói một cách đơn giản, ta có thể trả lời rằng “phòng sạch” là một phòng rất sạch. Phòng sạch (tiếng Anh làcleanroom – một danh từ ghép).

2. Phòng sạch tiêu chuẩn

Tiêu chuẩn đầu tiên của phòng sạch là hàm lượng bụi, tức là hàm lượng các hạt bụi lơ lửng trong không khí được khống chế. (tất nhiên là bụi bám càng phải làm sạch rồi). Nếu ta so sánh một cách hình tượng, đường kính sợi tóc người vào cỡ 100μm, hạt bụi trong phòng có thể có đường kính từ 0,5 đến 50μm.

Các tiêu chuẩn về phòng sạch lần đầu tiên được đưa ra vào năm 1963 ở Mỹ. Hiện nay đã trở thành các tiêu chuẩn chung cho thế giới. Đó là các tiêu chuẩn quy định lượng hạt bụi trong một đơn vị thể tích không khí. Người ta chia thành các tầm kích cỡ bụi và loại phòng được xác định bởi số hạt bụi có kích thước lớn hơn 0,5μm trên một thể tích là 1 foot khối (ft3) không khí trong phòng.

a) Tiêu chuẩn Federal Standard 209 (1963) [1]

Tiêu chuẩn này lần đầu tiên được quy định vào năm 1963 (có tên là 209). Sau đó liên tục được cải tiến, hoàn thiện thành các phiên bản 209 A (1966), 290 B (1973)…, cho đến 209 E (1992).

b) Tiêu chuẩn Federal Standard 209 E (1992) [2-3]

Tiêu chuẩn này xác định hàm lượng bụi lửng trong không khí theo đơn vị chuẩn (đơn vị thể tích không khí là m^3). Sự phân loại phòng sạch được xác định theo thang loga của hàm lượng bụi có đường kính lớn hơn 0,5 \mum. Dưới đây là bảng tiêu chuẩn FS 209 E:

c) Tiêu chuẩn ISO 14644-1 [3,4]

Tổ chức Tiêu chuẩn Quốc tế (International Standards Organization – ISO) đã quy định các tiêu chuẩn về phòng sạch tiêu chuẩn quốc tế. Tiêu chuẩn ISO 14644-1 được phát hành năm 1999 có tên “Phân loại độ sạch không khí” (Classification of Air Cleanliness). Các loại phòng sạch được quy định dựa trên biểu thức:
Cn=10N[0,1D]2,08
với:
Cn­ là hàm lượng cho phép tối đa (tính bằng số hạt/m3) của bụi lửng không khí lớn hơn hoặc bằng kích thước xem xét.
N là chỉ số phân loại ISO, không vượt quá 9 và chỉ số cho phép nhỏ nhất là 0,1
D là đường kính hạt tính theo μm.
0,1 ở đây là hằng số với thứ nguyên là μm.
Như vậy, có thể dễ dàng xác định các giới hạn hàm lượng bụi từ công thức trên và dễ dàng phân loại từng cấp phòng sạch (bảng 3).

Mức độ nhiễm bẩn không khí trong phòng còn phụ thuộc vào các hạt bụi trong các trong phòng. Không chỉ là con số cố định của phòng. Chính vì thế, trong các tiêu chuẩn của phòng, luôn đòi hỏi các hệ thống làm sạch liên hoàn. Và còn quy định về quy mô phòng và số người, số hoạt động khả dĩ trong phòng sạch.
Ngoài các tiêu chuẩn này, mỗi ngành còn có thể có thêm các đòi hỏi riêng cho mình. Ví dụ như làm về công nghiệp vi mạch bán dẫn đòi hỏi khác với ngành y… Ta nhớ là công nghiệp bán dẫn thao tác với các phần tử vật liệu tới cỡ micron. Vì thế mà yêu cầu rất khắt khe về hàm lượng bụi nhỏ. Trong khi ngành y tế lại đòi hỏi cao về mức độ sạch và điều hòa không khí nhằm chống nhiễm khuẩn.

Khi có yêu cầu về thông tin lọc khí Camfil hoặc cần hỗ trợ, tư vấn về các dòng lọc khí dùng trong hệ thống HVAC, xin anh chị vui lòng liên hệ để được hỗ trợ:

Nguyen Viet Hoang
Sales Department.
27 MEE Corp
Cell: + 84 919383505
Email: hoang@27mec.com.vn
Address: 340 Truong Chinh street, District 12, HCM city, Vietnam
Website: www.airfiltech.vn

Lọc HEPA & ULPA là gì, tiêu chuẩn nào cho HEPA & ULPA?

HEPA viết tắt của từ High efficiency Particle Air, ULPA viết tắt từ Ultra-Low Penetration Air.

Đây là loại lọc không khí hiệu suất cao. Dùng để lọc những phần tử bụi kích thước hại từ 0.12-0.3 micron mà mắt thường không nhìn thấy được. Tùy theo hiệu suất lọc và kích thước hạt bụi phân ra nhiều cấp độ lọc khác nhau. Theo các tiêu chuẩn khác nhau. Hiện nay có hai tiêu chuẩn phổ biến mà chúng ta thường dùng theo bảng so sánh dưới đây.

Lọc HEPA – Tiêu chuẩn EN 1822 năm 2009

 LÂY NHIỄM VÀ LÂY NHIỄM CHÉO TRONG PHÒNG SẠCH

Với sự phát triển kinh tế xã hội thì sức khỏe luôn được chú trọng hàng đầu. Vấn đề kiểm soát quá trình sản xuất an toàn, chăm sóc sức khỏe cần được đảm bảo. Tránh lây nhiễm cho con người phải được chú trọng hơn bao giờ hết.
Có rất nhiều định nghĩa về nhiễm chéo và chúng sẽ khác nhau ở từng lĩnh vực. Cụ thể (như: trong Bệnh viện, trong Thực phẩm & Đồ uống, trong sản xuất Dược phẩm. Mỗi lĩnh vực sẽ có một định nghĩa khác nhau. Sau đây là một số kiến thức từ tổng quát đến chuyên sâu về nhiễm chéo. Và các biện pháp chống nhiễm chéo.

1. Nhiễm chéo là gì?

– Nhiễm chéo là sự chuyển động vật lý, sự di chuyển của các vi khuẩn có hại từ một người, một đối tượng, từ một nơi ô nhiễm,… đến một người, một đối tượng, một nơi sạch sẽ.

2. Nguyên nhân gây ra nhiễm chéo:
– Thiếu kiểm soát sự phân tán bụi, khí, hơi, vi sinh vật,sản phẩm trong quá trình sản xuất,…
– Dư chất bám lại trên máy móc, thiết bị
– Trang phục và da của nhân viên vận hành,…

3. Mức độ nguy hiểm của nhiễm chéo:

– Tùy thuộc vào loại yếu tố gây nhiễm và loại sản phẩm bị nhiễm,

– Yếu tố gây nhiễm nguy hiểm nhất có các nguyên liệu gây dị ứng, các chế phẩm sinh học,… Hoặc một số loại hóc môn, các chất độc tế bào, và các nguyên vật liệu có hoạt tính cao.

– Những sản phẩm khi bị tạp nhiễm dễ gây nguy hiểm nhất là những sản phẩm dùng đường tiêm truyền. Và những sản phẩm dùng với liều lớn hoặc lâu dài cũng rất nghiêm trọng.

4. Các biện pháp kỹ thuật và tổ chức chống nhiễm chéo:

– Sản xuất ở các khu vực riêng biệt (yêu cầu cho những sản phẩm như penicillin, vaccine sống,…). Hoặc tiến hành sản xuất theo đợt (tách biệt bằng thời gian) sau đó được làm vệ sinh thích đáng,

– Cung cấp các chốt gió, hệ thống thải không khí phù hợp,

– Hạn chế tối đa nguy cơ tạp nhiễm do sự tái tuần hoàn hoặc tái lưu của không khí. Quá trình này không qua xử lý hoặc xử lý chưa đảm bảo.

– Giữ trang phục bảo hộ ở khu vực chế biến các sản phẩm. Những nơi có nguy cơ nhiễm chéo đặc biệt cao.

– Sử dụng các quy trình vệ sinh và khử nhiễm đã được đánh giá về hiệu quả. Vì làm vệ sinh máy móc không sạch sẽ là nguồn gây nghiễm chéo phổ biến,

– Sử dụng “hệ thống khép kín” trong sản xuất,

– Kiểm tra dư chất và sử dụng nhãn ghi tình trạng vệ sinh trên máy móc, v.v…

* Chú ý:

– Cần kiểm tra định kỳ các biện pháp ngăn ngừa nhiễm chéo. Và kiểm tra hiệu quả của chúng theo các quy trình thao tác đã thiết lập.

PHÒNG ÁP SUẤT ÂM ĐỂ CHỐNG LÂY NHIỄM CHÉO
5. Lợi ích của một Phòng có áp suất âm:

– Một căn phòng áp suất âm bao gồm một hệ thống thông gió được thiết kế để lưu lượng từ các hành lang, hoặc bất kỳ khu vực lân cận vào căn phòng có áp suất âm, đảm bảo rằng không khí bị ô nhiễm không thể thoát ra khỏi căn phòng áp suất âm đến các khu vực khác của công trình.

* Chú thích một số từ ngữ có ở hình 9:

+ Office: Văn phòng,

+ Patient Room: Phòng bệnh nhân,

+ Corridor: Hành lang,

+ Isolation Room: Phòng cách ly,

+ Exhaust: typically 10% of total room air ventilation: Gió thải: thông thường là 10% của tổng thông gió phòng,

+ Specific areas should be under negative pressure to prevent cross contamination to other areas of the building (0.001” W.G. or 100 FPM inward velocity: Khu vực đặc thù nên dưới áp suất âm để chống nhiễm chéo cho các khu vực khác của toàn nhà (0,001 “WG hoặc 100 FPM vận tốc hướng vào trong).

6. Nguyên lý di chuyển của dòng không khí:

– Không khí tự nhiên di chuyển từ khu vực có áp suất cao hơn đến khu vực có áp suất thấp hơn. Khi áp suất âm tồn tại, không khí hiện tại liên tục đi vào phòng dưới khe cửa, như vậy sẽ ngăn chặn được các hạt không khí tạo ra trong phòng thoát ra ngoài hành lang. Một ví dụ phổ biến của áp suất âm là phòng tắm với một quạt gió thải. Khi hoạt động một cách chính xác và với cánh cửa đóng lại, quạt sẽ ngăn mùi không mong muốn và độ ẩm thoát ra ngoài.

7. Cách tạo ra một căn phòng áp suất âm:

– Áp suất âm được tạo ra bằng cách cân bằng hệ thống thông gió của căn phòng. Sao cho lưu lượng không khí thải ra lớn hơn lưu lượng không khí hút vào phòng. Điều này tạo ra một sự mất cân bằng hệ thống thông gió.

– Thông gió phòng tăng lên bằng cách lấy ra liên tục trong không khí từ ngoài phòng. Trong một căn phòng áp suất âm được thiết kế tốt, không khí này được hút ở dưới cửa thông qua khe hở (thường cao khoảng ½ inch). Khác với khoảng cách này, căn phòng nên càng kín càng tốt để ngăn chặn không khí bị hút vào thông qua các vết nứt và kẽ hở, chẳng hạn như xung quanh cửa sổ, thiếu bị chiếu sáng hoặc lỗ ổ cắm điện. Rò rỉ từ các nguồn này có thể thỏa hiệp hoặc loại bỏ áp suất âm của phòng, ngay cả khi hệ thống được cân bằng để đạt được nó.

8. Cách kiểm tra để biết một căn phòng có áp suất âm hay không:
– Một kiểm tra khói là một phương pháp đơn giản để xác định một phòng có dưới áp suất âm hay không. Các ống khói được tổ chức gần dưới cùng của cửa phòng áp suất âm và khoảng 2 inch ở phía trước của cửa. Các thử nghiệm tạo ra một lượng nhỏ khói bằng cách nhẹ nhàng bóp bầu ống. Các ống khói được tổ chức song song với cửa và khói được thoát ra từ ống chậm chậm để đảm bảo vận tốc của khói từ ống không quá vận tốc không khí. Nếu phòng có áp suất âm thì khói sẽ đi dưới cửa và vào phòng. Nếu phòng không có áp suất âm thì khói sẽ được thổi ra ngoài hoặc sẽ đứng yên.

* Chú thích một số từ ngữ có ở hình :

+ Smoke Tube Test: Kiểm tra bằng phương pháp ống khói,

+ With door ajar, approximately ¼” to ½” place smoke generator near opening, flow through opening should be uniform and constant: Với cánh cửa mở hé, xấp xỉ ¼ “đến ½” nơi khói phát ra gần khe hở, dòng khí đi qua khe hở phải đồng đều và không đổi.

9. Các bước để tiến hành kiểm tra một căn phòng có áp suất âm (bằng phương pháp test ống khói):

– Test này phải được thực hiện trong khi cánh cửa được đóng lại. Các cửa sổ trong phòng phải được đóng lại. Nếu không khí sạch được sử dụng trong phòng (bao gồm cả tủ hút hoặc tủ an toàn sinh học) chúng nên được hoạt động. Nếu căn phòng có một phòng đệm, kiểm tra chênh lệch áp suất từ hành lang đến phòng đệm này, và từ phòng đệm đến phòng có áp suất âm này.

– Sự chênh lệch áp suất tối thiểu cần thiết để đạt được và duy trì. Ap suất âm sẽ dẫn đến kết quả lưu lượng không khí vào phòng là rất nhỏ (0,001 inch nước). Mức độ thực tế của áp suất âm đạt được sẽ tùy thuộc vào chênh lệch giữa lưu lượng gió thải, gió cấp, cấu trúc vật lý của căn phòng bao gồm cả đường dẫn luồng không khí và lưu lượng khe hở. Nếu căn phòng được làm kín tốt, áp suất âm lớn hơn mức tối thiểu 0,001 inch nước có thể dễ dàng đạt được.

– Tuy nhiên, nếu căn phòng không được làm kín tốt, vì có thể là trường hợp ở nhiều căn phòng (đặc biệt là các phòng cũ) đạt áp suất âm cao hơn có thể yêu cầu chênh lệch lưu lượng thải/ cấp vượt quá khả năng của hệ thống thông gió.

10. Cách thiết lập áp suất âm trong phòng:

– Để thiết lập áp suất âm trong phòng có một hệ thống thông gió hoạt động bình thường, lưu lượng cấp và thải vào phòng đầu tiên phải được cân bằng để đạt được lưu lượng thải lớn hơn lưu lượng cấp 10% hoặc 50 cfm (tùy theo cách tính lớn hơn).

– Trong hầu hết các trường hợp, đặc điểm kỹ thuật này phải đạt được một áp suất âm ít nhất 0.001 inch nước. Nếu nhỏ nhất 0.001 inch nước mà không đạt được và không thể đạt được bằng cách tăng chênh lệch lưu lượng (trong giới hạn của hệ thống thông gió), căn phòng phải được kiểm tra sự rò rỉ (ví dụ: thông qua các cửa ra vào, cửa sổ, hệ thống ống nước và xuyên qua thiết bị gắn tường), và hành động khắc phục cần được thực hiện để làm kín những chỗ bị rò rỉ.

– Áp suất âm trong một phòng có thể được thay đổi bằng cách thay đổi các hoạt động hệ thống thông gió hoặc do sự đóng mở của cửa của căn phòng, cửa hành lang, hoặc cửa sổ. Khi một cấu hình hoạt động đã được thiết lập, điều quan trọng là tất cả các cửa ra vào và cửa sổ duy trì đóng thực sự trong phòng áp suất âm và các khu vực khác (ví dụ như cửa ra vào trong hành lang có ảnh hưởng đến áp suất không khí) trừ khi người cần để vào hoặc rời khỏi phòng hoặc khu vực.

Khi có yêu cầu về thông tin lọc khí Camfil hoặc cần hỗ trợ, tư vấn về các dòng lọc khí dùng trong hệ thống HVAC, xin anh chị vui lòng liên hệ để được hỗ trợ:

Nguyen Viet Hoang

Sales Department.

AIR FILTECH JSC   (27MEE CORP has been renamed)

Cell: + 84 937.644.666

Fax:  + 84 28.6256.8463

Email: hoang@airfiltech.vn – Or email: hoang@27mec.com.vn

Head office: 340 Truong Chinh Street, Tan Hung Thuan Ward, District 12, HCM City.

Branch office: 233 Nguyen Van Cu Street, Ngoc Lam Ward, Long Bien District, Ha Noi City.

Website: airfiltech.vn – 27mee.com.vn

CHI TIẾT CÁCH TÍNH LỌC CHO PHÒNG SẠCH, LỌC TIÊU LƯU LƯỢNG – LỌC KHÍ CAMFIL

Cách tính lọc cho phòng sạch:

Lưu lương gió sạch cần cho hệ thống
• Q=V x AC trong đó
• Q: lưu lượng không khí sạch cho hệ thống (m3/h)
• A/C: (Air change) số lần thay đổi không khí/giờ
• V: (Volume) thể tích phòng sạch
Tại mỗi lọc đều có ghi lưu lượng (công suất) lọc.
Như vậy số lượng lọc cần dùng = Q/ lưu lượng lọc.
Ví dụ:
Ta có phòng sạch = W x D x H = 4 x 4 x 3 = 48 m3
– Số lần thay đổi thee yêu cầu là 25 lần/giờ
– Lưu lượng cần lọc trong 1 giờ là = 48 x 25= 1200m3/h (Lưu lượng lọc cần chọn phải lớn hơn 1200m3/h)
Kích thước theo standard lọc thô và thứ cấp là:
– 287 x 592 x độ dày =1700 m3/h, loại 490 x 592 x độ dày = 2800, loại 592 x 592 x độ dày = 3400m3/h.
– Vậy ta chọn 1 sơ cấp G4 kích thước 289 x 594 x 44mm và 1 lọc thứ cấp F8 kích thước 287 x 592 x 534mm.
– Chọn nếu cấp độ sạch là Class 100.000 tốc độ gió tại miệng ra yêu cầu 0.5m/s thì ta chọn lọc HEPA, H13 kích thước 610 x 1219 x 66mm , lưu lượng 1205m3/h hoặc hai lọc 610 x 610 x 66 lưu lượng 603m3/h )
Trong trường hợp không yêu cầu tốc độ gió thì ta chỉ chọn 1 HEPA 610 x610 x150, H13, lưu lượng 1305m3/h là được

Công thức tính vận tốc gió:

V=Q/S.3600

Với Q là lưu lượng m3/h  – S là diện tích bề mặt m2

Công thức tính lọc tiêu lưu lượng cần lưu thông:

Q=V.AC   

Với V là thể tích phòng

AC là số lần trao đổi khí

Đối với mỗi 1 phòng sạch thì yêu cầu về cấp độ phòng sạch theo tiêu chuẩn ISO hay tiêu chuẩn Standard 209E là 1 yếu tố để tính lưu lượng gió yêu cầu đối với lọc khí và số lượng lọc, cấp độ lọc.

Bảng chi tiết giới hạn số lượng hạt bụi với từng cấp độ phòng sạch theo tiêu chuẩn ISO

Bảng tiêu chuẩn tốc độ gió, số lần trao đổi gió ( Air Changes) đối với mỗi cấp độ phòng sạch theo tiêu chuẩn ISO 14644-1 và FS 209E.

Để được hỗ trợ về tài liệu kỹ thuật, thông tin sản phẩm lọc khí Camfil, lọc HEPA, ULPA Camfil và hệ thống lọc bụi tập trung ( Dust Collector), Camhosp 2, Hệ thống an toàn vi sinh Camsafe 2 – Bag In Bag Out cũng như báo giá chi tiết, Quý khách hàng vui lòng liên hệ với chúng tôi theo địa chỉ sau đây:

Nguyen Viet Hoang

Sales Department.
27 MEE Corp
Cell: + 84 937644666
Fax: + 84 862568463
Email: hoang@27mec.com.vn
Address: 340 Truong Chinh street, District 12, HCM city, Vietnam
Website: www.27mee.com.vn