Góc kỹ thuật

1. Phát triển mới nhất trong bộ lọc HEPA/ ULPA tại chỗ kiểm tra rò rỉ:

– Kiểm soát lọc EN1822 và ISO – EN 14644-3, “rãnh xả gió” được đưa ra,

– Bộ khuếch tán đầu cuối được cải thiện để ngăn chặn rò rỉ và tạo điều kiện điều khiển bộ lọc thiết bị đầu cuối (PHARMASEAL),

– Lọc HEPA nhiệt độ cao được cải tiến để tránh rò rỉ do sự mở rộng.

Hình 1 Hình minh họa kích thước hạt bụi xâm nhập hầu hết
​

* Chú thích một số từ ngữ có ở hình 1:

+ MPPS (Most Penetrating Particle Size): Kích thước hạt bụi xâm nhập hầu hết,

+ Filter Efficiency (%): Hiệu suất lọc (%),

+ Total Efficiency: Hiệu suất tổng,

+ 4 effects combined: 4 tác động tổng hợp,

+ Particle diameter: Đường kính hạt bụi,

+ Sifting +inertia: Chọn lọc + quán tính,

+ Interception: Sự ngăn chặn,

+ Diffusion: Sự khuếch tán,

+ Minimum Eff: Hiệu suất tối thiểu,

+ Particle > MPPS . . . is stopped more efficiently: Hạt bụi > MPPS… dừng lại một cách hiệu quả hơn,

+ Particle < MPPS . . . ALSO ! ! ! : Hạt < MPP. . . CŨNG !!!

2. Đo lường hiệu suất lọc tùy thuộc vào thách thức kiểm tra kích thước hạt bụi của máy phun bụi khí:

Hình 2 Hình minh họa các kích cỡ hạt bụi​

3. Phân loại EN1822:

Hình 3 Hình minh họa phân loại bộ lọc và test rò rỉ​

* Chú thích một số từ ngữ có ở hình 3:

+ EN1822 Classification: Phân loại EN1822,

+ Class: Lớp lọc,

+ Filter type: Loại lọc,

+ Efficiency MPPS: Hiệu suất theo MPPS,

+ Efficiency MPPS local: Hiệu suất cục bộ theo MPPS,

+ Leak rate MPPS local: Hệ số rò rỉ cục bộ theo MPPS ,

+ MPPS based (0.1- 0.2µm): MPP dựa (0.1- 0.2μm),

+ Tấm lọc HEPA/ ULPA được quét tự động và đáng tin cậy trên bàn thí nghiệm, từ nhà máy sản xuất,

+ Leak level linked to filter class: Mức độ rò rỉ liên quan đến lọc lớp,

+ Probe: Đầu dò.

4. ISO-EN 14644-3:

​

– “B.6 lắp đặt hệ thống lọc kiểm tra rò rỉ:

+ Xác nhận hệ thống lọc được cài đặt đúng cách và rò rỉ đã không được phát triển trong thời gian sử dụng,

+ Trường hợp không có rò rỉ,

+ Giới thiệu một thách thức phun bụi khói đầu dòng của các bộ lọc và quét ngay lập tức ở phía sau của lọc và khung hỗ trợ,

+ Kiểm tra rò rỉ hoàn tất lắp đặt lọc: vật liệu lọc, khung, làm kín và hệ thống lưới bảo vệ”.

=> Các hệ thống lọc kiểm tra rò rỉ được lắp đặt không nên nhầm lẫn với test hiệu suất của từng bộ lọc riêng lẻ tại nơi sản xuất.

– Phần của tiêu chuẩn ISO-EN 14644-3 được chuyển thể từ IEST-RP-CC034

Hình 4 Hình minh họa​

– Thủ tục B.6.2 cho lắp đặt hệ thống lọc quét kiểm tra rò rỉ với một quang kế máy phun bụi khói.

+ Thách thức tính năng phun bụi khó

. Kích thước: 0,5 μm đến 0,7 μm (độ lệch chuẩn hình học lên đến 1,7)

. Nồng độ: 10 mg/ m3 và 100 mg/ m3 ; đề nghị> 20mgm3 và <80 mg / m3

– B.6.2.7 tiêu chí chấp nhận:

+ Định rò rỉ = đọc lớn hơn 10-4 (0,01%) ở đầu dòng thách thức nồng độ phun bụi khói,

+ Tiêu chí chấp nhận thay thế có thể được thoả thuận giữa khách hàng và nhà cung cấp.
​

Hình 5 Hình minh họa​

5. Bộ lọc hệ thống kiểm tra rò rỉ được cài đặt … Trong cuộc sống thực:
– Trong một số trường hợp, LỌC TỐT theo EN1822 thất bại trong tình huống <0.01% bài kiểm tra rò rỉ!

– Nó là vấn đề được gọi là: “Khí xuyên qua (Bleed Through)”

– Có thể là do:

+ Lỗi điều hành: hiệu ứng cảm ứng, ô nhiễm, mẫu xấu 100% …

+ Vận tốc lưu lượng,

+ Kích cỡ bình phun bụi khí.
​

Hình 6 Hình minh họa​

6. Lọc “Bleed Through – khí xuyên qua” quá vận tốc:
– Tiêu chuẩn lọc tấm HEPA/ ULPA có vận tốc danh nghĩa trước = 0,45m/s,

– Vận tốc được sử dụng > 0,45m/s … 0,9 đến 1 m/s => giảm hiệu quả,

– Ví dụ:
​

Hình 7 Bảng tính so sánh kết quả giữa 2 vận tốc khác nhau​

* Nhận xét và bàn luận:

+ Từ hình 7, ta thấy: với vận tốc tiêu chuẩn 0,45m/s thì tổn thất áp suất (141 Pa) nhỏ hơn so với tổn thất áp suất (236 Pa) ở vận tốc 0,747m/s. Đồng thời hiệu suất lọc (99,9971%) theo MPPS ở vận tốc tiêu chuẩn 0,45m/s sẽ cao hơn hiệu suất lọc (99,988%) ở vận tốc 0,747m/; ở cùng một kích thước lọc (610*610*66 mm).

7. Để tránh “Bleed Through – khí xuyên qua” do quá vận tốc:

– Xác định “lưu lượng cao” của lọc tấm HEPA/ ULPA đó là EN1822 kiểm tra ở lưu lượng cao,

– Ví dụ:

+ Tiêu chuẩn: 610×610 mm MD = 600m3/h,

+ Lưu lượng không khí cao ở loạt MD hay MG = 2000 m3/h.
​

Hình 8 Hình minh họa
​

8. Kích thước thực tế của bụi khói dùng trong trường hợp kiểm soát rò rỉ là bao nhiêu?

– Quang kế không thể đo kích thước hạt bụi:
​

Hình 9 Hình minh họa​

9. Phân tích của máy phát sinh bụi khói đang sử dụng:​

– Phòng thí nghiệm của Camfil Farr đã thực hiện các phép đo bụi khói, sản xuất bởi 2 máy phun bụi khói nhiệt đang được sử dụng với 3 loại dầu.

Hình 10 Đồ thị so sánh khi sử dụng 3 loại dầu khác nhau
​

* Kết luận:

​

– Đường kính trung bình gần 0.25μm, thay vì 0,5-0,7 µm.

10. “Bleed Through – khí xuyên qua” do kích thước bụi khói:

Hình 11 Đồ thị thể hiện mối tương quan giữa kích thước hạt bụi và tỉ lệ rò rỉ
​

– Từ đồ thị chúng ta thấy, kích thước hạt bụi quá nhỏ thì hầu như chúng ta không thể xác định được mức độ rò rỉ của lọc.

* Phần kết luận:

– Tình trạng:

+ Tại hiện trường phần lớn thời gian mạnh hơn ISO-EN 14644-3 yêu cầu: Điều này là do việc sử dụng các máy phát nhiệt tạo ra bụi khói giữa 0.2 – 0.3μm (gần MPPS) thay vì 0,5 – 0,7 μm,

+ Do đó làm tiêu chí chấp nhận là 0,01%, trong vấn đề chỗ có thể xảy ra với:

H13: tỷ lệ rò rỉ <0,25% @ MPPS theo EN1822,

H14: tỷ lệ rò rỉ <0,025% @ MPPS theo EN1822.

– Để tránh vấn đề này:

+ Camfil Farr bảo đảm H14 MEGALAM tỷ lệ rò rỉ <0.01% @ MPPS thay vì tiêu chuẩn 0,025%

+ Xác định các bộ lọc U15 (tỷ lệ rò rỉ chuẩn <0.0025% << 0.01%)

11. Pharmaseal:

– Một giải pháp sáng tạo cho trần của lọc đầu cuối HEPA/ ULPA. Đối với ngành công nghiệp dược phẩm và công nghệ sinh học cơ sở.

– Thiết kế: chính sách không có (ZERO) rò rỉ,

– Kiểm soát hoàn toàn được trang bị bộ lọc,

– Khả năng cách ly riêng lẻ.

Hình 12 Hình minh họa
​

– Một giải pháp mà đã chứng tỏ bản thân,

– Ví dụ về các dự án gần đây:

​

11.1 Chính sách không có (ZERO) rò rỉ: Thiết kế

– An toàn hơn:

Hình 13 Hình minh họa​

* Chú thích một số từ ngữ có ở hình 13:

+ “Fixed” interface => fully continuous welded, inlet collar, hood: Mặt phân chia cố định => Hàn hoàn toàn liên tục, mặt bích đầu vào, vành,

+ “Mobile” interfaces => gel seal, filter, bubble tight damper: Mặt phân chia di động => gel làm kín, lọc, van thông gió kín.

11.2 Chính sách không có (ZERO) rò rỉ: kiểm soát bởi Nhà máy

Hình 14 Hình minh họa
​

* Chú thích một số từ ngữ có ở hình 14:

+ “Zero leak” proof by facts: each PHARMASEAL is leak tested under pressure at 750Pa: Không rò rỉ được chứng minh bởi một số dữ liệu: Mỗi PHARMASEAL được kiểm tra rò rỉ dưới áp suất 750 Pa,

+ Unique Serial Numbers are assigned to each hood after leak testing and provide traceability: Số Serial duy nhất được giao cho từng vành sau khi kiểm tra rò rỉ và cung cấp truy xuất nguồn gốc.

11.3 Trang bị đầy đủ cho thí nghiệm đạt tiêu chuẩn GMP (test Emery, tổn thất áp suất, lưu lượng khí, vận tốc):

Hình 15 Hình minh họa​

* Chú thích một số vị trí ở hình 15:

+ Vị trí số 1: Cổng kiểm soát truy cập ngay lập tức

=> Lưới tản nhiệt có bản lề,

=> Cố định ¼ rẽ móc cài.

+ Vị trí số 2: Tất cả mọi thứ được quản lý từ phía phòng

=> Bảng điều khiển chuyên dụng,

=> Cổng kiểm tra,

=> Kẹp giữ lọc,

=> Điều chỉnh van điều tiết.

11.4 Được trang bị đầy đủ cho các điều khiển lọc GMP:

– Tất cả tập trung vào một thiết bị làm việc:

Sự phun + điều khiển từ phía phòng => Chỉ có 1 người duy nhất có thể kiểm tra bộ lọc

– Kết nối nhanh chóng và kín:

=> Thép không gỉ cổng nhanh chóng ngắt kết nối (1) (2)

– Thử nghiệm Emery thực sự thực hiện đúng các quy tắc:

+ Vòng phân tán bụi khí thử nghiệm,

– Không Emery trên ống dẫn HVAC => An toàn cháy nổ.

Hình 16 Hình minh họa
​

11.5 Lắp đặt, thay thế lọc dễ dàng và an toàn:

Hình 17 Hình minh họa​

* Chú thích một số thứ tự có ở hình 17:

+ Số thứ tự 1: Không có nỗ lực kẹp cũng không phức tạp = > Duy trì vị trí cũ xoay bản,

+ Số thứ tự số 2: Ngay lập tức hoàn hảo vị trí lọc => Hướng dẫn lọc theo tiêu chuẩn,

+ Số thứ tự số 3: Không rò rỉ cũng không có rủi ro by-pass => Đệm kín bằng gel/ tựa sắc công nghệ làm kín.

11.6 Khả năng cách ly riêng lẻ van điều tiết kín:

– Điều chỉnh chính xác và có thể nhìn thấy từ phía phòng,

– Máy có khả năng cân bằng,

– Kín cách ly riêng lẻ.

Hình 18 Hình minh họa
​

* Chú thích một số từ ngữ có ở hình 18:

+ Knife edge: Tựa sắc,

+ Gel: Gel làm kín,

+ Damper position indicator: Chỉ báo vị trí van điều tiết,

+ Camfil Farr “bubble tight” damper: Camfil Farr “bong bóng kín” van điều tiết.

– Ưu điểm:

+ Bảo trì bộ lọc khuếch tán bị cô lập => không có không khí không lọc được cung cấp vào phòng trong bộ lọc

+ Bảo trì:

=> Không ô nhiễm,

=> Không cần thủ tục khử nhiễm phòng nặng.

+ Có thể được thực hiện mà không cần dừng HVAC,

+ Lọc khử trùng cục bộ => với vỏ che khử nhiễm,

+ Khử trùng phòng.

=> Giảm thời gian dừng máy và chi phí.

11.7 Thiết kế Bio-Pharma GMP:

a. Tổng quan:

– Ngay lập tức truy cập vào các bộ lọc và tất cả các điều khiển từ phía phòng => bản lề lưới thông gió

b. Lắp đặt lọc và thay thế:

– Không có nỗ lực kẹp cũng không phức tạp = > Duy trì vị trí cũ xoay bản,

– Vị trí lọc hoàn hảo ngay lập tức => hướng dẫn lọc như Tiêu chuẩn,

– Không rò rỉ cũng không có rủi ro by-pass => Đệm kín bằng gel/ tựa sắc công nghệ làm kín.

c. Điều khiển lọc GMP:

– Tất cả tập trung vào một thiết bị làm việc => bảng điều khiển phía tích hợp,

– Kết nối nhanh chóng và kín => thép không gỉ cổng ngắt kết nối nhanh chóng,

– Thử nghiệm Emery thực sự thực hiện đúng các quy tắc => vòng phân tán bụi khói.

d. Điều khiển dòng không khí riêng lẻ:

– Điều chỉnh chính xác và có thể nhìn thấy từ phía phòng => chỉ báo vị trí van điều tiết,

– Máy có khả năng cân bằng => máy cắt van điều tiết,

– Cách ly modun kín và cân bằng => Camfil Farr “bong bóng kín” van điều tiết.

e. Bằng chứng QA:

– Mục đầy đủ bao gồm truy xuất nguồn gốc => số serial duy nhất, kiểm tra rò rỉ riêng lẻ

12. Lọc nhiệt độ cao:

Nhu cầu của người dùng cuối:

12.1 Nhiệt độ cao: có nghĩa là gì?

Hình 19 Hình minh họa
​

* Chú thích một số từ ngữ có ở hình 19:

+ Granulation dryers: Máy sấy hạt,

+ Sterilization & Depyrogenation static ovens: Tiệt trùng & buồng sấy tĩnh Depyrogenation,

+ Sterilization & Depyrogenation tunnels (destroy endotoxins): Tiệt trùng & hầm lò Depyrogenation (phá hủy nội độc tố).

12.2 Các yêu cầu FDA / EUGMP:

– Sản phẩm vô trùng:

+ EU/ GMP: Class A = hoạt động ISO 5 => lọc HEPA,

+ Hướng dẫn FDA: Hướng dẫn cho Công nghiệp sản xuất thuốc vô trùng được sản xuất bởi xử lý khử trùng – Thực hành sản xuất tốt gần đây (tháng 9 năm 2004).

– Class 100 (ISO 5),

– Hiệu suất tổng thể > 99,97% 0.3μm,

– Không có rò rỉ @ 0.01% với quét bề mặt bộ lọc + khung,

– Lọc nhiệt độ cao được quét cho khách hàng BIO-PHARMA.

12.3 Ở đâu trong quá trình của nó:

a. Buồng sấy tĩnh: 250°C

Hình 20 Hình minh họa lắp lọc nhiệt độ cao HEPA ở Buồng sấy tĩnh​

b. Hầm sấy: 350°C

Hình 21 Hình minh họa lắp lọc nhiệt độ cao HEPA ở Hầm sấy​

* Chú thích một số từ ngữ có ở hình 21:
+ Vials washing: Rửa chai lọ,

+ Vials entry (HEPA Filtered zone): Lối vào của chai lọ: Khu vực lọc HEPA,

+ Vials Heating 350°C (sterilization + depyrogenation): Sưởi (gia nhiệt) chai lọ 350°C (tiệt trùng + depyrogenation),

+ Process: Quá trình,

+ Entry zone: Khu vực lối vào,

+ Hot zone: Khu vực nóng (nhiệt độ cao),

+ Cool zone: Khu vực mát,

+ HT HEPA Filters: Lọc nhiệt độ cao HEPA,

+ Vials Zone @ 350°: Khu vực chai lọ 350°C.

13. Nhiệt độ cao: Yêu cầu bộ lọc HEPA​

=> Thành phần chống chịu nhiệt độ cao <=> Không xuống cấp,

=> Bộ lọc lắp ghép chống chịu nhiệt độ cao <=> Mở rộng,

=> Không có hạt bụi rơi (thoát khí ra) <=> Chu trình đốt.

13.1 Thành phần bộ lọc:

– 5 thành phần chính:
​

Hình 22 Hình minh họa​

* Chú thích một số từ ngữ có ở hình 22:

+ Frame: Khung,

+ Sealant: Vật liệu bít kín,

+ Gasket: Mối đệm kín,

+ Media: Vật liệu lọc,

+ Separator: Phân cách.

13.2 Nhiệt độ cao: Điều đó có nghĩa là gì cho các bộ lọc?
​

Bảng 1 Bảng thông số một vài lọc nhiệt độ cao của Camfil
​

13.3 350-400°C CF Giải pháp hiệu suất: Bảo đảm của Camfil Farr
​

Hình 23 Hình minh họa
​

13.4 Lọc HEPA 350°C: vấn đề chính/ không rò rỉ: NO
​

– Lực xoắn (mở rộng): => Vết nứt giữa vật liệu bít kín và khung => rò rỉ

Hình 24 Hình minh họa
​

13.5 Mở rộng khác biệt: nứt vật liệu bít kín => rò rỉ khung/ vật liệu bít kín

– Giải pháp giảm nhẹ: “đệm di động” BOSCH (Bausch + Strobel, IMA, …)

Hình 25 Hình minh họa
​

– Giải pháp phòng ngừa: nhiệt độ cao, cài đặt vững chắc: Khung + vật liệu bít kín + vật liệu lọc

=> TERMIKFIL:

Hình 26 Hình minh họa​

* Chú thích một số từ ngữ có ở hình 26:
+ Ceramic frame: Khung gốm,

+ Ceramic sealant: Vật liệu bít kín bằng gốm,

+ Glass fibre media: Vật liệu lọc sợi thủy tinh.

Khi có yêu cầu về thông tin lọc khí Camfil hoặc cần hỗ trợ, tư vấn về các dòng lọc khí dùng trong hệ thống HVAC, xin anh chị vui lòng liên hệ để được hỗ trợ:

Nguyen Viet Hoang

Sales Department.
27 MEE Corp
Cell: + 84 937 644 666
Email: hoang@27mec.com.vn
Address: 340 Truong Chinh street, District 12, HCM city, Vietnam
Website: www.airfiltech.vn

Thông tin khuyến nghị từ Hội Nhiệt, Lạnh và Điều hòa không khí của Mỹ (ASHRAE) và Phòng Dịch vụ Sức khỏe và Con người của Mỹ (HHS). Điều quan trọng cần lưu ý là một số trong những hướng dẫn này cũng được thể hiện trong Trung tâm tài liệu kiểm soát dịch bệnh, hướng dẫn kiểm soát vi khuẩn hiếu khí, vi khuẩn lao (TB), nhưng lao đó là một loại vi khuẩn có kích thước được đo bằng micron.

Coronavirus kết hợp với SARS là virus và được đo lường bằng nhân nguyên tử (nucleotides – kích thước nhỏ hơn một micron).

Những khuyến nghị này phù hợp với Tổ chức Y tế World (WHO) và CDC khuyến cáo biện pháp phòng ngừa để kiểm soát môi trường cho SARS tại thời điểm này.

Vùng tới hạn để kiểm soát môi trường bao gồm: khu vực chờ đợi / nhận vào, khu vực điều trị, phòng bệnh nhân, khu xử lý vệ tinh, và các phòng cách ly truyền nhiễm được xác định. Bảng dưới đây ghi nhận các khuyến nghị cho các khu vực cụ thể của một cơ sở y tế

Yếu tố quan trọng nhất để kiểm soát bệnh truyền nhiễm là cô lập các phòng cách ly bệnh nhân. Phòng cách ly nên có áp suất âm để ngăn chặn hạt nhân giọt (virus) từ phòng cách ly đến các khu vực khác (áp suất âm được xác định là 0.001 “WG). Khu vực này cũng bao gồm một hệ thống thông gió để làm giảm hạt nhân giọt (kết quả mang virus từ miệng khi ho hoặc hắt hơi ra ngoài) tạo ra bởi các bệnh nhân trong không gian. Ngoài ra, chúng ta nên thực hiện theo các thủ tục được quy định của cơ quan chức năng (địa phương, tiểu bang, CDC, ASHRAE), thông gió không khí phải đáp ứng các hướng dẫn như trong thiết lập lọc EPA như định nghĩa về khí sạch (clean air) và số lần trao đổi không khí trên một giờ tối thiểu là 6 thì nên được sử dụng (12 nên được ưu tiên).

Điều quan trọng cần lưu ý là áp suất âm chỉ có thể được duy trì lối vào được kiểm soát (cánh cửa đóng lại). Cửa chỉ được mở ra cho lối vào và ra của nhân viên, và đóng cửa ngay lập tức sau đó. Gió thải ra từ phòng cách ly chúng ta nên sử dụng tiêu chuẩn khí thải theo quy định của ASHRAE Handbook ở Chương 14 hoặc Sổ tay thông gió Công nghiệp ACGIH (chiều cao miệng gió thải không bao giờ thấp hơn 9144mm so với Khu dân cư). Không khí không nên thải trong vùng lân cận của lối đi hoặc tiếp giáp với cửa sổ hoặc gần nơi mở cửa vì có thể làm không khí quay trở lại vùng ô nhiễm.

Lọc không khí dùng để kiểm soát ô nhiễm:

Khi phòng cách ly truyền nhiễm có thể không được thải bỏ hoàn toàn 100% khí thải, các bộ lọc HEPA nên được sử dụng trong các hệ thống ống xả vào hệ thống thông gió chung (không khí tái tuần hoàn), trong ống tuần hoàn cho phòng cá nhân, trong ống dẫn khí thải từ gian hàng và thùng, hoặc trong ống dẫn khí thải để loại bỏ hạt nhân giọt (virus) từ khí thải cho các khu vực khác của nơi cư trú.

Điều quan trọng cần lưu ý là một bộ lọc HEPA phải được kiểm tra và chứng nhận đạt tiêu chuẩn hiệu suất HEPA (thủ tục theo quy định của Viện Khoa học & Công nghệ Môi trường (IEST)). Một số điều kiện của lọc HEPA đã bị lạm dụng trong ngành công nghiệp lọc không khí. Trong các ứng dụng quan trọng như xác định ở đây, bạn nên yêu cầu một lá thư xác nhận với mỗi bộ lọc. Đây là một thực tế phổ biến trong ngành công nghiệp lọc không khí khi các ứng dụng quan trọng có liên quan. Những tài liệu này được cung cấp mà không cần phí, miễn là họ được yêu cầu vào cùng một thời điểm với các bộ lọc được yêu cầu. Để bảo vệ cơ sở của bạn thì những lá thư nên được duy trì trong một tập tin cần lưu ý phù hợp với các tiêu chuẩn mới nhất để quan tâm hay các hoạt động được đề nghị.

Lọc không khí phục vụ một chức năng quan trọng trong việc kiểm soát hạt nhân giọt trong không khí. Một bộ lọc MERV 14, theo đánh giá của ASHRAE lọc kiểm tra Tiêu chuẩn 52.2, sẽ có hơn 95% hiệu quả vào việc loại bỏ hạt nhân giọt miễn là nó được cho cơ hội để làm sạch không khí bằng cách di chuyển không khí qua bộ lọc

Thay đổi không khí là quan trọng:

Trong những tình huống quan trọng thay đổi không khí nên được tăng lên tối đa khả năng của hệ thống HVAC phục vụ khu vực. Hệ thống lưu lượng không khí thay đổi cần được sửa đổi để hoạt động hết công suất và quạt của tất cả hệ thống cần được ở vị trí không đổi, hơn là ở chế độ điển hình của chu trình tùy thuộc vào nhiệt độ. Xin lưu ý, nếu một bộ lọc không khí có thể loại bỏ 90% của tất cả các hạt bụi có kích thước 1 micron trong một không gian trong 23 phút thì cũng với bộ lọc tương tự chỉ cần 9 phút nếu tỷ lệ thay đổi không khí được tăng lên đến 15 (Bảng 2).

Tiếp xúc và tính nhạy cảm của một căn bệnh được gắn với khối lượng chất gây ô nhiễm mà các cá nhân được tiếp xúc với nó. Giảm khối lượng chất gây ô nhiễm sẽ giảm thiểu rủi ro của cá nhân. Bộ lọc không khí và số lần thay đổi không khí là hệ số quan trọng trong phương trình này.

Camfil Farr có thể cung cấp một bản sao của Hướng dẫn CDC cho việc kiểm soát vi khuẩn hiếu khí , bệnh lao (tài liệu thường được đề cập đến trong tình hình dịch bệnh truyền nhiễm) và một số các ấn phẩm mới nhất cụ thể với SARS. Tất cả tài liệu ở định dạng PDF và nén vào một tập tin zip. Gửi tên của bạn, liên kết và email đến: literature@camfilfarr.com cho bản điện tử của bạn. Click vào đây để gửi yêu cầu.

Nhà phân phối lọc không khí Camfil Farr ở đất nước bạn cũng thành thạo cho những ứng dụng lọc không khí trong y tế hay các cơ sở chăm sóc y tế đặc biệt khác. Đại diện Camfil Farr tại đất nước bạn có thể hỗ trợ kỹ thuật và hợp đồng với các công ty trong hệ thống mới hoặc thiết kế phòng. Tiếp xúc camfilfarr@camfilfarr.com để được cho tên của cơ quan Camfil Farr tại đất nước bạn.

Thêm các trang web SARS quan trọng:
Nhiễm trùng bệnh viện Hướng dẫn kiểm soát SARS, Tổ chức Y tế Thế giới,
https://www.who.int/csr/sars/infectioncontrol/

SARS, Mọi người nên biết, Trung tâm kiểm soát dịch bệnh Hoa Kỳ,
https://www.cdc.gov/ncidod/sars/index.htm

Link downcatalogue sơ đồ lọc khí trong bệnh viện:

https://www.mediafire.com/file/3mdlynal5vn6qzx/Health+Care+Facilities.pdf

https://www.mediafire.com/file/1t5zvy7ri3f7j7x/Mo+hinh+loc+khi+benh+vien.pdf

Để được hỗ trợ về tài liệu kỹ thuật, thông tin sản phẩm cũng như báo giá chi tiết, Quý khách hàng vui lòng liên hệ với chúng tôi theo địa chỉ sau đây:

Nguyen Viet Hoang

Sales Department.
27 MEE Corp
Cell: + 84 919383505
Fax: + 84 862568463
Email: hoang@27mec.com.vn
Address: 340 Truong Chinh street, District 12, HCM city, Vietnam
Website: www.airfiltech.vn

Camhosp R: tạo dòng chảy tầng, tốc độ gió 0.25-0.3 m/s có khả năng hồi khí sạch

– Ưu điểm hơn so với Camhosp 2 là có khả năng tuần hoàn không khí từ các khu vực bên của phòng mổ [70%] hòa trộn với khí cấp vào AHU [30%].
– Có lớp lọc tinh F7 tại vị trí gió hồi giúp lọc bụi trước khi đưa vào dòng khí cấp
– Tiết kiệm năng lượng hơn so với loại Camhosp 2
– Làm kín giữa các module bằng gasket không cần silicont

Khi có yêu cầu về thông tin lọc khí Camfil hoặc cần hỗ trợ, tư vấn về các dòng lọc khí dùng trong hệ thống HVAC như lọc tinh, lọc thô, lọc Hepa Camfil, ULPA Camfil, hệ thống Dust Collector, hệ thống lọc khử mùi, chống ăn mòn bằng carbon,…xin anh chị vui lòng liên hệ để được hỗ trợ:

Nguyen Viet Hoang

Sales Department.
27 MEE Corp
Cell: + 84 937 644 666
Email: hoang@27mec.com.vn
Address: 340 Truong Chinh street, District 12, HCM city, Vietnam
Website: www.airfiltech.vn

1. SARS và ứng dụng của phin lọc không khí:

Hội chứng hô hấp cấp nghiêm trọng (Severe Acute Respiratory Syndrome – SARS ) được cho là được lan truyền qua các giọt nhỏ trong không khí tạo ra từ ho, hắt hơi hoặc nói chuyện. Hoặc nó cũng có thể là do chúng ta tiếp xúc virus. Xuẩ phát từ dịch tiết cơ thể thường sẽ phát ra từ mắt, mũi hay miệng. Nhiễm trùng giọt nhỏ trong không khí rất có thể xảy ra trong khoảng 914mm. Lây nhiễm từ vùng nhiễm trùng của bệnh nhân. Lưu ý rằng, không giống như hầu hết các virus khác không thể sống bên ngoài trong khoảng thời gian dài. SARS đã được ghi nhận còn sống sót đến 24 giờ trên các bề mặt chưa được làm sạch. Hiện nay, thực hành kiểm soát nhiễm trùng tiêu chuẩn đang được khuyến cáo cho vùng môi trường, nơi nghi ngờ bệnh nhân SARS, hoặc cá nhân có thể bị nhiễm bệnh và đang được chăm sóc.

Hình 1 Hình dạng của một virus SARS 

​2. Kiểm soát môi trường:

Môi trường cần được kiểm soát bằng cách sử dụng phương pháp đã được chứng minh để giảm xác suất tiếp xúc. Một số hạng mục kiểm soát bao gồm: bảo vệ hô hấp cá nhân, thu giữ không khí từ nguồn phát sinh sử dụng gió thải cục bộ, kiểm soát hướng dòng không khí để ngăn chặn lây nhiễm chéo, pha loãng và loại bỏ các ô nhiễm không khí thông qua hệ thống thông gió chung, làm sạch không khí thông qua lọc không khí và diệt khuẩn chiếu xạ bằng tia cực tím.

Hình 2 Một số biện pháp bảo vệ cá nhân

Hình 3 Một hệ thống thông gió phổ biến​

Thông tin khuyến nghị từ Hội Nhiệt, Lạnh và Điều hòa không khí của Mỹ (ASHRAE). Phòng Dịch vụ Sức khỏe và Con người của Mỹ (HHS). Điều quan trọng cần lưu ý là một số trong những hướng dẫn này cũng được thể hiện trong Trung tâm tài liệu kiểm soát dịch bệnh, hướng dẫn kiểm soát vi khuẩn hiếu khí, vi khuẩn lao (TB). Nhưng lao đó là một loại vi khuẩn có kích thước được đo bằng micron. Coronavirus kết hợp với SARS là virus. Được đo lường bằng nhân nguyên tử (nucleotides – kích thước nhỏ hơn một micron).

Những khuyến nghị này phù hợp với Tổ chức Y tế World (WHO) và CDC. Khuyến cáo biện pháp phòng ngừa để kiểm soát môi trường cho SARS tại thời điểm này.
Vùng tới hạn để kiểm soát môi trường bao gồm: khu vực chờ đợi / nhận vào, khu vực điều trị, phòng bệnh nhân, khu xử lý vệ tinh, và các phòng cách ly truyền nhiễm được xác định. Bảng dưới đây ghi nhận các khuyến nghị cho các khu vực cụ thể của một cơ sở y tế:

Bảng 1
​Yếu tố quan trọng nhất để kiểm soát bệnh truyền nhiễm là cô lập các phòng cách ly bệnh nhân. Phòng cách ly nên có áp suất âm để ngăn chặn hạt nhân giọt (virus). Ngăn chặn từ phòng cách ly đến các khu vực khác (áp suất âm được xác định là 0.001 “WG). Khu vực này cũng bao gồm một hệ thống thông gió để làm giảm hạt nhân giọt. Kết quả mang virus từ miệng khi ho hoặc hắt hơi ra ngoài. Tạo ra bởi các bệnh nhân trong không gian. Chúng ta nên thực hiện theo các thủ tục được quy định của cơ quan chức năng. Thông gió không khí phải đáp ứng các hướng dẫn như trong thiết lập lọc EPA. Đáp ứng như định nghĩa về khí sạch (clean air). Số lần trao đổi không khí/ 1h tối thiểu là 6 thì nên được sử dụng (12 nên được ưu tiên).

Điều quan trọng cần lưu ý là áp suất âm chỉ có thể được duy trì lối vào được kiểm soát (cánh cửa đóng lại). Cửa chỉ được mở ra cho lối vào và ra của nhân viên. Và đóng cửa ngay lập tức sau đó. Gió thải ra từ phòng cách ly nên sử dụng tiêu chuẩn khí thải theo quy định của ASHRAE Handbook. Ở Chương 14 hoặc Sổ tay thông gió Công nghiệp ACGIH (chiều cao miệng gió thải không bao giờ thấp hơn 9144mm so với Khu dân cư). Không khí không nên thải trong vùng lân cận của lối đi, tiếp giáp với cửa sổ, gần nơi mở cửa. Vì như thế, có thể làm không khí quay trở lại vùng ô nhiễm.

3. Lọc không khí dùng để kiểm soát ô nhiễm:

Khi phòng cách ly truyền nhiễm có thể không được thải bỏ hoàn toàn 100% khí thải. Các bộ lọc HEPA nên được sử dụng trong các hệ thống ống xả vào hệ thống thông gió chung (không khí tái tuần hoàn). Trong ống tuần hoàn cho phòng cá nhân, trong ống dẫn khí thải từ gian hàng và thùng, hoặc trong ống dẫn khí thải để loại bỏ hạt nhân giọt (virus).

Điều quan trọng cần lưu ý là một bộ lọc HEPA phải được kiểm tra. Chứng nhận đạt tiêu chuẩn hiệu suất HEPA. Thủ tục theo quy định của Viện Khoa học & Công nghệ Môi trường (IEST). Một số điều kiện của lọc HEPA đã bị lạm dụng trong ngành công nghiệp lọc không khí. Trong các ứng dụng quan trọng như xác định ở đây, nên yêu cầu một lá thư xác nhận với mỗi bộ lọc. Đây là một thực tế phổ biến trong ngành công nghiệp lọc không khí khi các ứng dụng quan trọng có liên quan.

Những tài liệu này được cung cấp mà không cần phí, miễn là họ được yêu cầu vào cùng một thời điểm với các bộ lọc được yêu cầu. Để bảo vệ cơ sở của bạn thì những lá thư nên được duy trì trong một tập tin. Lưu ý phù hợp với các tiêu chuẩn mới nhất để quan tâm hay các hoạt động được đề nghị.

Lọc không khí phục vụ một chức năng quan trọng trong việc kiểm soát hạt nhân giọt trong không khí. Một bộ lọc MERV 14, theo đánh giá của ASHRAE lọc kiểm tra Tiêu chuẩn 52.2, sẽ có hơn 95% hiệu quả vào việc loại bỏ hạt nhân giọt miễn là nó được cho cơ hội để làm sạch không khí bằng cách di chuyển không khí qua bộ lọc.

Hình 4 Hình dáng một lọc HEPA điển hình

​4. Thay đổi không khí là quan trọng:

Bảng 2
​Trong những tình huống quan trọng thay đổi không khí nên được tăng lên tối đa khả năng của hệ thống HVAC phục vụ khu vực. Hệ thống lưu lượng không khí thay đổi cần được sửa đổi để hoạt động hết công suất và quạt của tất cả hệ thống cần được ở vị trí không đổi, hơn là ở chế độ điển hình của chu trình tùy thuộc vào nhiệt độ. Xin lưu ý, nếu một bộ lọc không khí có thể loại bỏ 90% của tất cả các hạt bụi có kích thước 1 micron trong một không gian trong 23 phút thì cũng với bộ lọc tương tự chỉ cần 9 phút nếu tỷ lệ thay đổi không khí được tăng lên đến 15 (Bảng 2).

Tiếp xúc và tính nhạy cảm của một căn bệnh được gắn với khối lượng chất gây ô nhiễm mà các cá nhân được tiếp xúc với nó. Giảm khối lượng chất gây ô nhiễm sẽ giảm thiểu rủi ro của cá nhân. Bộ lọc không khí và số lần thay đổi không khí là hệ số quan trọng trong phương trình này.
Camfil Farr có thể cung cấp một bản sao của Hướng dẫn CDC cho việc kiểm soát vi khuẩn hiếu khí , bệnh lao (tài liệu thường được đề cập đến trong tình hình dịch bệnh truyền nhiễm) và một số các ấn phẩm mới nhất cụ thể với SARS. Tất cả tài liệu ở định dạng PDF và nén vào một tập tin zip. Gửi tên của bạn, liên kết và email đến:literature@camfilfarr.com cho bản điện tử của bạn. Click vào đây để gửi yêu cầu.
Nhà phân phối lọc không khí Camfil Farr ở đất nước bạn cũng thành thạo cho những ứng dụng lọc không khí trong y tế hay các cơ sở chăm sóc y tế đặc biệt khác. Đại diện Camfil Farr tại đất nước bạn có thể hỗ trợ kỹ thuật và hợp đồng với các công ty trong hệ thống mới hoặc thiết kế phòng. Tiếp xúc camfilfarr@camfilfarr.com để được cho tên của cơ quan Camfil Farr tại đất nước bạn.

Thêm các trang web SARS quan trọng:
Nhiễm trùng bệnh viện Hướng dẫn kiểm soát SARS, Tổ chức Y tế Thế giới,
https://www.who.int/csr/sars/infectioncontrol/
SARS, Mọi người nên biết, Trung tâm kiểm soát dịch bệnh Hoa Kỳ,
https://www.cdc.gov/ncidod/sars/index.htm

Để được hỗ trợ về tài liệu kỹ thuật, thông tin sản phẩm cũng như báo giá chi tiết, Quý khách hàng vui lòng liên hệ với chúng tôi theo địa chỉ sau đây:
Nguyen Viet Hoang

Sales Department.

AIR FILTECH JSC   (27MEE CORP has been renamed)

Cell: + 84 937.644.666

Fax:  + 84 28.6256.8463

Email: hoang@airfiltech.vn – Or email: hoang@27mec.com.vn

Head office: 340 Truong Chinh Street, Tan Hung Thuan Ward, District 12, HCM City.

Branch office: 233 Nguyen Van Cu Street, Ngoc Lam Ward, Long Bien District, Ha Noi City.

Website: airfiltech.vn – airfiltech.vn

1. Các nguyên lý cơ bản của máy gom bụi:

2. Các thành phần của máy gom bụi Cartridge:

3. So sánh máy gom bụi loại rung (loại túi) và loại Cartridge:

4. Các yếu tố khi chọn máy gom bụi:

Bài viết này sẽ hướng dẫn cách xử lý và bảo trì những lọc khí Camfil dùng trong AHU và Phòng sạch:

1. Xử lý và bảo trì lọc – loại lọc tấm gấp nếp (Pleated Panels):

* Hướng dẫn này có giá trị cho các sản phẩm sau:

+ AeroPleat

+ M-Pleat

+ EcoPleat

+ CityPleat

Hình 1 Hình minh họa một số loại lọc tấm gấp nếp của Camfil

1.1 Hướng dẫn xử lý:

+ Nhẹ tay

+ Trong khi mở hàng lọc ra, nâng lọc ở vị trí khung lọc và tránh tiếp xúc với vật liệu lọc

+ Không dự trữ lọc khi không đóng gói (thời gian lưu kho tối đa = 2 năm)

+ CityPleat: chứa lọc trong túi nhựa để tránh ô nhiễm

1.2 Hướng dẫn lắp đặt:

+ Lắp lọc đúng hướng gió theo chiều mũi tên

+ Lắp lọc với gấp nếp theo phương thẳng đứng

+ Sử dụng gasket để tránh rò rỉ

1.3 Bảo trì:

+ Không giặt rửa lọc bằng nước hay khí áp lực cao. Nó sẽ làm giảm hiệu suất giữ bụi và tăng chênh áp ban đầu của lọc

+ Trong thông gió thông thường, lọc là loại hàng hóa tiêu chuẩn sử dụng một lần

2. Xử lý và bảo trì lọc – loại lọc túi (Bag filter):

* Hướng dẫn liên quan đến các sản phẩm sau:

– Hi-Flo

– Standard-Flo

– Basic-Flo

– Cam-Flo

– City-Flo

– Hi-Cap

Hình 2 Hình minh họa loại lọc túi của Camfil

2.1 Hướng dẫn bảo quản:

+ Bảo quản nơi khô ráo và tránh sương giá

2.2 Hướng dẫn xử lý:

+ Nhẹ tay khi mở thùng lọc ra

+ Vật liệu lọc là nhạy cảm và cần được xử lý cẩn thận

2.3 Hướng dẫn lắp đặt:

+ Mở đóng gói từ thùng: nhấc lọc theo khung và tránh tiếp xúc với vật liệu lọc

+ Giữ lọc trong thùng ngay khi có thể để tránh bị phá hủy

+ Loại City-Flo được bảo quản trong túi nhựa và thùng (vật liệu lọc có tẩm carbon). Nó là quan trọng để lọc không tiếp xúc với ô nhiễm hoặc độ ẩm

+ Lắp đặt lọc với túi lọc theo phương thẳng đứng theo VDI 6022

+ Lắp đặt lọc cẩn thận và chăm sóc túi lọc không bị chạm vào các cạnh sắc và các chi tiết trong khung lắp hay AHU

+ Kiểm soát tất cả các túi đều hở và không dính kẹp với nhau

+ Lắp thêm gasket nếu cần thiết

+ Mặc quần áo/thiết bị an toàn khi thay thế lọc

2.4 Hướng dẫn bảo trì:

+ Không áp dụng (loại lọc này chỉ thay thế)

+ Không giặt rửa loại lọc này

3. Xử lý và bảo trì lọc – loại lọc Compact:

* Hướng dẫn liên quan đến các sản phẩm sau:

– Opakfil

– EcoPleat

– CityCarb

– 30/30

– M-Peat

– Aeropleat

Hình 3 Hình minh họa loại lọc Compact của Camfil

3.1 Hướng dẫn bảo quản:

+ Bảo quản nơi khô ráo và tránh sương giá

3.2 Hướng dẫn xử lý:

+ Nhẹ tay khi mở thùng lọc ra

+ Vật liệu lọc là nhạy cảm và cần được xử lý cẩn thận

3.3 Hướng dẫn lắp đặt:

+ Mở đóng gói từ thùng: nhấc lọc theo khung và tránh tiếp xúc với vật liệu lọc

+ Giữ lọc trong thùng ngay khi có thể để tránh bị phá hủy

+ Loại CityCarb được bảo quản trong túi nhựa và thùng (vật liệu lọc có tẩm carbon). Nó là quan trọng để lọc không tiếp xúc với ô nhiễm hoặc độ ẩm

+ Lắp đặt lọc cẩn thận

+ Lắp thêm gasket nếu cần thiết

+ Mặc quần áo/thiết bị an toàn khi thay thế lọc

3.4 Hướng dẫn bảo trì:

+ Không áp dụng (loại lọc này chỉ thay thế)

+ Không giặt rửa loại lọc này

HƯỚNG DẪN BẢO QUẢN, XỬ LÝ VÀ LẮP ĐẶT

1. Bảo quản:

+ Bảo quản lọc trong thùng carton ban đầu ở vị trí thẳng đứng và trên một bề mặt phẳng hoặc pallet

+ Bảo quản trong môi trường khô ráo

2. Bảo quản trong phòng sạch:

+ Lưu trữ ở vị trí thẳng đứng với nhãn hướng lên trên

+ Bảo vệ lọc tránh bị nghiêng

3. Xử lý và lắp đặt:

THỜI GIAN THAY THẾ LỌC KHÔNG KHÍ CHO PHÒNG SẠCH VÀ HỆ THỐNG HVACR – LỌC CAMFIL (CAMFIL AIR FILTER)

* Câu hỏi: Thông thường có một câu hỏi khá phổ biến mà các anh (chị) Trưởng phòng Kỹ thuật Bảo trì Cơ điện hay các anh (chị) Phụ trách mua hàng của các nhà máy Dược phẩm, Điện tử, Bệnh viện, Nhà máy nước giải khát, bánh kẹo,… hay gọi chung là người dùng có sử dụng lọc không khí (air filter); đó là: Khoảng thời gian thay thế của các lọc không khí là bao lâu?

* Trả lời:

Chúng ta không thể trả lời một cách chính xác được. Vì tuổi thọ của các lọc không khí tùy thuộc vào môi trường không khí xung quanh. Nhà máy (tức muốn nói đến chất lượng không khí ngoài trời ở nơi sử dụng có nhiều bụi hay ít bụi) hay tùy thuộc vào tần suất hoạt động. Sử dụng (tức muốn nói đến thời gian hoạt động của hệ thống HVAC trong một ngày làm việc) hay tùy thuộc vào môi trường sản xuất trong Nhà máy như thế nào (tức muốn nói đến Nhà máy đang sản xuất loại hàng hóa gì, hàng hóa đó phát sinh nhiều bụi hay ít bụi),… Tất cả những yếu tố đó, ảnh hưởng đến tuổi thọ của lọc không khí, nên không thể trả lời một cách chính xác thời gian khi nào thay thế lọc không khí được.

* Câu hỏi: Vậy một câu hỏi được đặt ra ở đây nữa là: Chẳng lẽ không có cách nào khác để biết được chính xác thời gian thay thế lọc hay sao??

* Trả lời: Có. Đó là dựa vào thông số chênh áp khuyến nghị thay lọc (Recommended final pressure drop) mà bất kỳ hãng sản xuất lọc nào cũng đưa ra. Mỗi cấp độ lọc sẽ có chênh áp khuyến nghị thay lọc khác nhau. Ví dụ:

+ Pre-filter: Lọc thô (lọc sơ cấp)

 
 Hình minh họa một lọc thô (lọc sơ cấp) tiêu biểu của hãng lọc khí Camfil
​

+ Fine filter: Lọc tinh (lọc thứ cấp)

Hình minh họa một lọc túi (lọc thứ cấp – lọc tinh) tiêu biểu của hãng lọc khí Camfil
​

+ EPA, HEPA, ULPA filter: Lọc hiệu suất cao (lọc cuối)

 
 Hình minh họa một lọc hiệu suất cao (lọc cuối) tiêu biểu của hãng lọc khí Camfil
​

+ Mỗi loại lọc không khí khi sản xuất ra bao giờ cũng có chênh áp ban đầu (Initial pressure drop) tức là: Chênh áp khi lọc còn mới tinh (vừa mới sản xuất ở nhà máy xong chưa qua sử dụng); sau một thời gian sử dụng thì bụi sẽ được giữ lại và bám vào lọc không khí nên làm chênh áp của lọc sẽ tăng dần lên. Đó là lý do tại sao Nhà sản xuất lọc thường hay để chênh áp khuyến nghị thay lọc (Recommended final pressure drop) để người sử dụng có thể biết được khi nào nên thay lọc mới, qua đó giúp duy trì chất lượng không khí trong môi trường sản xuất luôn luôn tốt.

* Câu hỏi: Vậy làm cách nào để biết được chênh áp của lọc là bao nhiêu để biết đã tới thời gian thay thế chưa? Và cách lắp đặt dụng cụ đo chênh áp như thế nào???

* Trả lời: Chúng ta dùng đồng hồ đo chênh áp (hiển thị bằng cơ hay bằng điện tử), trên thị trường hiện nay có rất nhiều hãng cung cấp đồng hồ đo chênh áp, ví dụ như hãng Dwyer,… Nếu thấy đồng hồ chỉ đến áp suất khuyến nghị thay lọc của Nhà sản xuất lọc đưa ra tương ứng cho từng cấp độ lọc thì chúng ta nên thay thế. Còn về cách lắp đặt đồng hồ đo chênh áp để xác định thời gian thay thế lọc, chúng ta sẽ lắp đặt như hình sau:

Hình minh họa cách lắp đặt đồng hồ đo chênh áp giúp xác định thời gian thay thế lọc không khí
​

+ Đối với lọc pre-filter (lọc thô – lọc sơ cấp): Chênh áp khuyến nghị thay lọc là: 250 Pa,

+ Đối với lọc fine filter (lọc tinh – lọc thứ cấp): Chênh áp khuyến nghị thay lọc là: 450 Pa,

+ Đối với lọc EPA, HEPA, ULPA (lọc hiệu suất cao – lọc cuối): Chênh áp khuyến nghị thay lọc là 500 Pa.

– Câu hỏi: Thế nếu không dựa vào thông số chênh áp thì có thể dựa vào kinh nghiệm lâu năm chúng ta có thể phỏng đoán được thời gian thay thế lọc được không?

– Trả lời: Ở môi trường cũng như chất lượng không khí tại Việt Nam nói chung, thì theo kinh nghiệm của những anh (chị) đi trước đã làm lâu năm (có thâm niên) ở vị trí Trưởng phòng Kỹ thuật bảo trì Cơ điện các Nhà máy Dược, Điện tử,… chia sẻ thì:

+ Thời gian ước lượng thay thế lọc thô (lọc sơ cấp – Pre-filter) là: Khoảng 3 tháng,

+ Thời gian ước lượng thay thế lọc tinh (lọc thứ cấp- Fine filter) là: Khoảng 6 tháng,

+ Thời gian ước lượng thay thế lọc hiệu suất cao (lọc cuối – EPA, HEPA, ULPA filter) là: Khoảng 1 năm.

+ Tuy nhiên, đó chỉ là con số ước lượng cảm tính, chủ yếu mang tính chủ quan mà thôi; chứ còn thực tế mà nói thời gian ước lượng cảm tính sẽ khác nhau tùy thuộc vào mỗi khu vực vùng miền trên đất nước Việt Nam cũng như tùy thuộc vào trực giác của mỗi người nhạy bén ra sao để phỏng đoán tình hình cũng như hiện trạng của lọc đang dùng mà có những bước quyết định tiếp theo.

Để được hỗ trợ về tài liệu kỹ thuật, thông tin sản phẩm cũng như báo giá chi tiết cho lọc thô, lọc tinh, lọc Hepa, lọc ULPA và hệ thống hút bụi Dust Collector, hệ thống xử lý mùi và khí hóa học bằng Carbon…, Quý khách hàng vui lòng liên hệ với chúng tôi theo địa chỉ sau đây:

Nguyen Viet Hoang

Sales Department.

27 MEE Corp

Cell: + 84 937644666

Fax: + 84 862568463

Email: hoang@27mec.com.vn

Address: 340 Truong Chinh street, District 12, HCM city, Vietnam

Website: www.airfiltech.vn

– Camfil là nhà cung cấp hàng đầu thế giới về công nghệ làm sạch và sản phẩm lọc không khí. Được thể hiện thông qua các công ty con, nhà phân phối tại Châu Âu, Châu Á, Hoa Kỳ. Chúng tôi là lựa chọn đầu tiên của các cơ sở bệnh viện. Đáp ứng các yêu cầu quan trọng trong chất lượng dịch vụ y tế. Trong suốt thập kỷ qua, chúng tôi đã cung cấp hơn 500.000 m² phòng sạch với hiệu suất lớn.  Tương ứng ISO Class 5 ( ISO Class 5 tương ứng với M3.5 theo tiêu chuẩn Mỹ US Fed.209E).

– Là một nhà cung cấp phin lọc trên toàn cầu. Camfil mang đến cho khách hàng như là một đối tác cung cấp tin cậy lâu dài. Chúng tôi luôn hỗ trợ đối tác thông qua các tài liệu phân tích nhu cầu. Chúng tôi đưa ra giải pháp làm sạch không khí tổng thể. Dãy sản phẩm của chúng tôi có thể đáp ứng tất các các nhu cầu của khách hàng, từ sản phẩm thông gió cơ bản tới các bộ lọc đặc biệt dùng trong khu vực phòng mổ cực kỳ nhạy cảm với nhiễm khuẩn.

Hình 1 Hình minh họa một số Tiêu chuẩn và khuyến nghị dùng trong lĩnh vực Bệnh viện

2. Mức rủi ro ô nhiễm (risk level) liên quan đến các khu vực điều trị và chất lượng không khí theo yêu cầu:

– Yêu cầu kiểm soát nhiễm khuẩn không khí tại các bệnh viện được phân theo chức năng vùng hoạt động. Để đáp ứng các yêu cầu này, đầu tiên là làm một đánh giá phân tích độ rủi ro nhiễm khuẩn của các phần tử và độ sạch theo yêu cầu tương ứng cho từng phòng chức năng của bênh viện. Sau khi hoàn tất bước này, bước tiếp theo là xác định khả năng đáp ứng yêu cầu của trang thiết bị sau đó lựa chọn các thiết bị phù hợp với phòng phẫu thuật.

2.1 Mức rủi ro 4: Khu vực rủi ro rất cao (very high – phòng sạch yêu cầu class 10,000-100)

– Phòng phẫu thuật chỉnh hình trẻ sơ sinh, phòng mổ vô trùng, phòng điều trị bỏng, bệnh nhân suy giảm miễn dịch, phòng cấy ghép, ung thư và ung thư máu, phòng thí nghiệm vi sinh, nhi khoa, chăm sóc đặc biệt.

2.2 Mức rủi ro 3: Khu vực rủi ro cao (High – phòng sạch theo yêu cầu class 10,000)

– Nhi khoa, chăm sóc đặc biệt, hồi sức, y tế, X-quang, hóa trị liệu ung thư, chạy thận nhân tạo, kiểm tra chức năng, huyết học lâm sàng và các đơn vị hóa trị liệu, phòng lao động, dãy phòng nhà điều hành, phòng sản khoa, trung tâm khử trùng và phòng thí nghiệm vi sinh.

2.3 Mức rủi ro 2: Khu vực rủi ro trung bình (Medium – phòng sạch theo yêu cầu class 100,000)

– Phòng vật lý trị liệu, phòng tâm thần, thai sản và các khu vực rửa khử trùng của phòng điều hành trung tâm, phòng thí nghiệm

Hình 2 Hình minh họa một e-kip y bác sĩ đang thực hiện ca mổ

Bảng 1 Bảng phân loại yếu tố rủi ro

* Chú thích:

– Pr = risk factor associated with the procedure : yếu tô rủi ro liên quan quá trình điều trị

– P = yếu tố rủi ro liên quan đến người bệnh

+ Điểm số từ 12 –16: Risk zone 4

+ Điểm số từ 6 – 9: Risk zone 3

+ Điếm số từ 2 – 4: Risk zone 2

+ Điếm số 1: Risk zone 1

– Từ Risk zone 4 (cao nhất) đến Risk zone1 (thấp nhất). Các risk zone đều được phân loại và được liên kết đánh giá tiêu chuẩn ký thuật tương ứng

* Sau khi đánh giá rủi ro và lập bản đồ mỗi vùng sẽ có một giải pháp làm sạch không khí thích hợp.

3. Giải pháp Camfil cho Bệnh viện:

• Thiết kế, kiểm tra, sản xuất, giải pháp lọc không khí phù hợp với các khu vực có mức độ rủi ro về an toàn sinh học cao. Tại Camfil an toàn là trên hết. Chúng tôi cam kết kiểm tra tất cả các hệ thống phin lọc mà chúng tôi sản xuất theo tiêu chuẩn Châu Âu. Cam kết chất lượng hàng giao là đảm bảo nguồn gốc hàng hóa. Từ Risk level 1 đến 4, khách hàng có lợi ích được Camfil cung cấp các kiến thức, hiểu biết của một nhà sản xuất hàng đầu trên thế giới trong lĩnh vực tư vấn dự án và lắp đặt thiết bị thi công trong bệnh viện.

Hình 3 Sơ đồ minh họa một hệ thống Điều hòa và bố trí sử dụng lọc khí Camfil ở Bệnh viện

3.1 DÒNG THẲNG-Unidirectional flow (mục 6 & 8 trong hình 3):

– Khi bạn cần dòng khí thẳng (unidirectional flow)-CamHosp là sản phẩm bạn cần. Camhosp được lắp đặt nhanh trong vòng 2-3 giờ với 2 ngưới lắp đạt. Theo đó, cấu trúc và các bộ lọc được hướng dẫn rất chi tiết. Theo yêu cầu của Camfil thì chúng được lắp ráp theo các đơn vị và test kiểm tra. Sử dụng công nghệ screen và tăng tuổi thọ của bộ lọc bằng cách bảo vệ chúng khỏi các mẫu bẩn (video chi tiết theo đường link sau: https://www.youtube.com/watch?v=dG9Bb2MzDg0)

Hình 4 Hình minh họa bố trí CamHosp ở Phòng mổ Bệnh viện

– CamHosp treo trần có diện tích hoạt động khoảng 10m² theo ISO class 5-7. Loại này lý tưởng dùng trong các phòng chức năng chính (tim mạch, chỉnh hình…). Nó cung cấp một dòng không khí phẫu thuật tốt (theo tiêu chuẩn hướng dẫn về chất lượng môi trường trong bệnh viện UNICLIMA. Sử dụng tốc độ gió từ 0.25m/s-0.3m/s, mô hình này có tỷ lệ thay đổi không khí trong một vùng là 60-70 lần/giờ cho diện tích phòng mổ 45m².

– Type 2 và 3 đáp ứng diện tích thổi tương ứng 5m² và 7m² đáp ứng nhu cầu cho các phòng phẫu thuật nhỏ, ít quan trọng. Camhosp type 3 đảm bảo tỷ lệ yêu cầu tối thiểu theo tiêu chuẩn NF S90-351 trong vùng 4 (số lần thay đổi không khí 50 lần/giờ) cho diện tích phòng phẫu thuật 40m², tốc độ gió trung bình 0.3m/s

– Đối với các bộ phận cực kỳ nhạy cảm (phòng điều trị bỏng, phòng điều trị miễn dịch…vv) Camhosp type lit bao gồm một dạng ống nối để bảo vệ giường bệnh riêng biệt

3.2 DÒNG KHÍ NON-UNIDIRECTIONAL FLOW (mục 3 & 4, mục 5 & 6 trong hình 3):

a. Camseal hay Slimline:

Hình 5 Hình minh họa Camseal hay Slimline

– Camseal hay Slimline được thiết kế để giữ các phin lọc Hepa Megalam lọc khí đầu cuối của vùng Risk zone 3 và Risk Zone 2 dòng khí Non-unidirectional

* Ưu điểm:

+ Thiết kế:

– Là thiết bị lọc tích hợp lắp đặt tại vị trí cuối đường gió cấp sử dụng kỹ thuật Aeraulic và lắp đặt đơn giản.

+ Lọc HEPA gắn tại điểm cuối trên đường gió cấp:

– Việc đặt lọc HEPA tại điểm cuối trên đường gió cấp giúp hạn chế được rủi ro và an toàn hơn, bởi vì dòng không khí đi từ HEPA tới vùng sử dụng được giảm thiểu.

+ Gasket: đảm bảo độ kín:

– Lọc HEPA được gắn thêm gasket để đảm bảo độ kín và tỷ lệ rò rỉ bypass nhỏ hơn 10⁴ (0.01%) phù hợp với phin lọc gắn tại điểm cuối.

+ An toàn khi lắp ráp:

– Camfil sử dụng một hệ thống các kẹp “clamping”

+ Cấu trúc vững chắc:

– Được thiết kế có một cổng hở cho phép đo sự giảm áp suất của phin lọc và kiểm tra thiết bị. Kết nối trực tiếp với phin lọc đầu cuối giúp kiểm tra tính toàn vẹn của phin lọc và kiểm tra tính rò rỉ của phin lọc. Với hệ thống kẹp “ từ bên dưới” rất dễ dàng và thuận tiện khi thay thế phin lọc.

+ Khuếch tán dòng khí rối:

– Chọn một trong ba loại tiêu chuẩn khuếch tán (dòng khí xoáy, trực tiếp 4 và dòng khí rối).

+ Xử lý gió thải trong bệnh viện:

– Tại một số khu vực điều trị lao phổi hoặc SARS, H5N1 không khí thường được loại bỏ. Tuy nhiên, trước khi loại bỏ ra ngoài ta dùng lọc Hepa để lọc sạch không khí. Khi đó lọc HEPA trở thành ổ nhiễm bệnh , khi người công nhân thay lọc sẽ rất nguy hiểm. Do đó, người ta thường có cơ chế bao kín BIBO (Bag In Bag Out) không cho tiếp xúc với môi trường. Sản phẩm đó chính là CAMSAFE.

b. Camsafe: Lọc gió thải khu an toàn sinh học

Hình 6 Hình minh họa Camsafe

– CAMSAFE: Hộp module an toàn, làm kín bằng nhiệt, có cơ chế bao kín bằng các túi nhựa dễ dàng khi thay thế.

+ Ứng dụng:

– Sinh học, hóa học và khu vực phóng xạ, y học hạt nhân, vi khuẩn, virus học và nguy cơ dịch bệnh truyền nhiễm, khu phân loại là P3 hoặc P4 bắt buộc xử lý khí thải do:

* Vi sinh vật và các hạt độc hại: lọc HEPA SOFILAIR

* Chất độc và chất phóng xạ phát thải: phin lọc cacbon ACTICARB

+ Những ưu điểm:

– CAMSAFE đáp ứng các tiêu chí:

Tiêu chuẩn về độ kín

* Class 3 = ISO 10648-2 tại 5000Pa

* Class C = EUROVENT 2/2 tại 5000Pa

* Class B = En 1886 tại 5000Pa

+ Khả năng khử nhiễm:

– Sơn tĩnh điện RAL 9010 độ dày 70µm, bề mặt mịn.

– Tháo lắp nhanh, không cần tool mà hoàn toàn bằng tay theo kiểu Cam và lò xo.